初三化学实验仪器称号及图片用处pdf

  

  ①加热时外壁有必要枯燥，不能骤热骤冷，一般要先均匀受热，然后才干会集受热，避免试管受热不

  均而决裂。②加热时，试管要先用铁夹夹持固定在铁架台上（短时间加热也可用试管夹夹持）。试

  管夹应夹在的中上部（或铁夹应夹在离试管口的1/3处）。③加热固体时，试管口要略向下倾斜，

  且未冷前试管不能直立，避免管口冷凝水倒流使试管迸裂。④加热液体时，盛液量一般不超越试管

  容积的1/3（避免液体受热溢出），使试管与桌面⑤约成45°的视点（增大受热面积，避免暴沸），

  管口不能对着自己或他人（避免液体喷出伤人）。反响时试管内的液体不超越试管容积的1/2。

  制溶液，以及溶液的稀释、浓缩②也可用做较很多的物质间的反响需求留意的几点：①受热时外壁要枯燥，

  并放在石棉网上使其受热均匀（避免受热不均使烧杯迸裂），②加液量一般不超越容积的1/2（防

  圆底烧瓶一般用作加热条件下的反响容器。而平底烧瓶用于不加热条件下的气体产生器，也常用来装

  配洗瓶等。因为平底烧瓶底部平面较小，其边际又有棱，因此应力较大，加热时简单迸裂。所以它一

  般不用于加热条件下的反响容器。标准以容积巨细差异，常用为150mL、250mL和500mL几

  ①圆底烧瓶底部厚薄较均匀，又无棱呈现，可用于长期强热运用。②加热时烧瓶应放置在石棉网

  上，不能用火焰直接加热。③实验结束后，应撤去热源，停止冷却后，再行抛弃液体处理，进行洗刷。

  蒸馏烧瓶归于烧瓶类，所不同者，在于瓶颈部位有一略向下的支管，它专用作蒸馏液体的容器。蒸馏

  烧瓶有减压及常压2类。常压蒸榴烧瓶也分支管在瓶颈上部、中部和下部的3种，蒸馏沸点较高的液

  体，选用支管在瓶颈下部的蒸馏烧瓶，沸点较低的则用支管在上都的蒸馏烧瓶。而支管坐落瓶颈中者，

  常用来蒸馏一般沸点的液体。蒸馏标准以容积巨细差异，常用为150mL和250mL2种。

  ①装备附件（如温度计等）时，应选用适宜的橡胶塞，特别要留意查看气密性是否杰出。②加热时

  也可用于滴定中的受滴容器。留意：运用烧瓶或锥形瓶时容积不允许超出其容积的1/2，蒸腾溶液时溶

  避免加热时液体欢腾外溅②均匀加热，不行骤冷（避免决裂）③热的蒸腾皿要用坩埚钳夹取。

  ①先排空再吸液②悬空笔直放在试管口上方，避免污染滴管，滴管管口不能伸入受滴容器（避免滴

  管沾上其他试剂）③汲取液体后，应坚持胶头在上，不能向下或平放,避免液体倒流，沾污试剂或腐

  蚀胶头；④除吸同一试剂外，用往后应立即洗净，再去汲取其他药品，未经洗刷的滴管禁止汲取别

  的试剂（避免试剂彼此污染。）⑤滴瓶上的滴管与瓶配套运用，滴液后应立即刺进原瓶内，不得弄

  ①不能在量筒内稀释或制造溶液，决不能对量筒加热。②也不能在量筒里进行化学反响操作注

  意：在量液体时，要根据所量的体积来挑选巨细恰当的量筒（否则会构成较大的差错），读数时应

  将量筒笔直平稳放在桌面上，并使量筒的刻度与量筒内的液体凹液面的最低点坚持在同一水平面。

  砝码按由大到小的次序放在右盘，取用砝码要用镊子，不能直接用手，天平不能称量热的物体,被称

  物体不能直接放置在托盘上，要在两头先放上等质量的纸，易潮解的药品或有腐蚀性的药品（如氢氧

  ①不能加热②搜集或储存气体时，要配以毛玻璃片隐瞒。③在瓶内作物质焚烧反响时，若固

  ①不能用于加热。②取用试剂时，瓶塞要倒放在桌上，用后加塞塞紧，必要时密封。因为瓶口内侧

  磨砂，跟玻璃磨砂塞配套，因此玻璃塞的广口瓶不能盛放强碱性试剂。假如盛放碱性试剂，要改用橡

  皮塞，因为强碱的氢氧根离子与玻璃中的二氧化硅反响，生成物使口与塞粘连。③摆放时标签向外。

  ①不能用于加热。②取用试剂时，瓶塞要倒放在桌上，用后将塞塞紧，必要时密封。因为瓶口内侧

  磨砂，跟玻璃磨砂塞配套，因此不能盛放强碱性试剂。假如盛放碱性试剂，要改用橡皮塞。③摆放

  时标签要冲外。④倾倒时标签冲手心，残液流下才不会腐蚀标签。⑤把瓶塞拿下时应倒放在桌面。

  漏斗的下端管口要刺进液面以下，构成“液封”，（避免气体从长颈斗中逸出）留意事项：实验后应

  ①固液或液体与液体反响产生设备：操控所加液体的量及反响速率的巨细.②物质别离提纯：对萃

  的底部往上套，夹在试管的中上部（或夹在距管口1/3）（避免杂质落入试管）②不要把拇指按在

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